Biopharm Purification Equipment
한본(Hanbon)에서 자체 개발한 바이오 제약 정제 장비에는 크로마토그래피 컬럼,
크로마토그래피 시스템, 인라인 버퍼 희석 시스템, 여과 시스템, 일회용 시스템 등이
포함됩니다. 이 장비의 소프트웨어는 GLP/GMP 규정 및 FDA 21CFR part 11
요구사항을 충족하며, 사용자의 GMP/FDA 인증을 위한 문서 지원을 제공할 수 있는
완벽한 IQ/OQ/PQ 검증 파일 시스템을 갖추고 있습니다.
바이오 제약 정제에서 크로마토그래피는 어떻게 작동하나요?
크로마토그래피는 바이오 제약 정제에서 널리 사용되는 기술입니다.
이는 전하, 크기 또는 특정 리간드에 대한 친화성과 같은 분자의 물리화학적 특성을 기반으로 분자를 분리하는 것을 포함합니다.
혼합물은 정지상을 포함하는 컬럼을 통과하며, 표적 분자는 정지상에 선택적으로 결합하고 불순물은 통과합니다.
그런 다음 표적 분자는 추가 처리를 위해 컬럼에서 용출될 수 있습니다.
Types of Biopharm Purification Equipment
